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應(yīng)用指南 | 小鼠原代小腸類器官培養(yǎng)實驗

#應(yīng)用指南#


2009 年,Hans Clevers 及其團隊利用 Lgr5+ 腸干細胞在體外培養(yǎng)出了三維小腸類器官結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)反映了腸上皮細胞的生理狀況,可進行長期體外培養(yǎng),同時保持細胞分化能力。這種方法越來越多地用于干細胞研究、疾病模型和再生醫(yī)學(xué)。

小腸類器官既可以用多能干細胞或胚胎干細胞培養(yǎng),也可以用小腸隱窩干細胞培養(yǎng)。后者由于方便、技術(shù)簡單、可多次傳代,可進行長達兩個月的長期體外培養(yǎng),因此更為常見。


本應(yīng)用說明重點介紹了 GelNestTM 基質(zhì)膠在小鼠腸道原代組織類器官培養(yǎng)中的應(yīng)用。

材料與方法


Part.01

原代小腸組織提取消化

1. 將小鼠安樂死。從回腸末端采集 15 厘米長的腸管。

2. 去除外膜,用冷的 PBS 沖洗。用剪刀剪開腸段,使腸腔朝上。用冰凍 PBS 輕輕清洗剪開的腸段。

3. 在 50 mL 離心管中加入 15 mL 冰冷 PBS。用剪刀將腸管剪成 1~2 mm 的小段,然后用 PBS 沖洗。重復(fù)清洗步驟,直至清澈為止。

4. 去除上清液,將組織碎片重懸于 25 mL 腸隱窩消化液(含 2-5mM EDTA)中,冰浴 20 分鐘,然后在 20 rpm 旋轉(zhuǎn)床上旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。去除上清液。

5. 將組織碎片重懸于 10 mL 含有 10% FBS 的冷(2-8℃)PBS 緩沖溶液中。用 70 μm 過濾器過濾上清液,并將濾液裝入 50 mL 的干凈試管中。重復(fù)過濾 3 次,合并濾液。

6. 300×g 離心 5 分鐘。棄去上清液。

7. 將沉淀重懸于 10 mL PBS 緩沖溶液中。200×g 離心 3 分鐘。除去上清液。如果懸浮液中單細胞過多,請重復(fù)離心步驟。



Part.02

小腸隱窩計數(shù)篩選與接種

1. 取 10 μL 細胞樣本,在顯微鏡下計數(shù)隱窩。200×g 離心 3 分鐘,取出上清液。

注:適合培養(yǎng)的隱窩大小不一,通常呈長方形或圓形,邊緣相當(dāng)光滑,看起來像上皮單層的小的折疊部分。絨毛、單細胞或碎屑濃度較高的部分不是類器官培養(yǎng)的理想選擇。目標是最大程度地富集合適的隱窩。

2. 將隱窩重懸在腸類器官完全培養(yǎng)基中,每微升培養(yǎng)基含 8-20 個隱窩。制作完全培養(yǎng)基時,加入:


3. 取 150 μL 隱窩懸浮液,與等體積未稀釋的 GelNestTM 類器官專用基質(zhì)膠(NEST 211272)混合,然后輕輕地用移液管上下移動十次,使其充分混合。

4. 將 50 μL 樣品加入預(yù)熱好的 24 孔板的每個孔的中心,形成圓頂狀結(jié)構(gòu)。避免形成氣泡。

5. 將平板置于 37℃,靜置 10 分鐘,使基質(zhì)凝膠凝固。小心處理平板,避免干擾凝膠。

6. 小心地向每個孔中加入 500 μL 室溫(15-25℃)類器官培養(yǎng)基,從側(cè)面倒入以避免擾動凝膠。



Part.03

類器官培養(yǎng)與觀察

1. 監(jiān)測類器官的生長。通常,在培養(yǎng) 3 小時左右,隱窩形成球形結(jié)構(gòu)。2-4 天后,類器官開始出芽,到第5-7 天形成復(fù)雜結(jié)構(gòu)。

2. 第二天完全更換培養(yǎng)基。小心去除孔邊緣的舊培養(yǎng)基,加入 500 μL 新鮮的室溫類器官培養(yǎng)基。

3. 定期在倒置顯微鏡下觀察腸類器官并記錄。

4. 選擇合適的抗體對類器官進行染色,并在熒光顯微鏡下觀察,同時包括適當(dāng)?shù)奶禺愋詫φ铡?/p>

5.使用NEST免費的類器官AI大模型分析軟件進行識別批量、無標記分析由顯微鏡獲取的類器官照片(不限顯微鏡品牌),幫助您更快、更準確的獲得類器官的數(shù)量、大小(面積)、圓度、周長、灰度值(可統(tǒng)計熒光照片的不同類器官/細胞球的熒光強度,或明場照片的類器官亮度,從而反應(yīng)類器官的死活狀態(tài))等參數(shù),并生成統(tǒng)計分析結(jié)果。

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2024-06-18

圖片

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實驗結(jié)果分析


圖 1. 小鼠小腸類器官在 GelNestTM 基質(zhì)膠中的生長情況。


在第 2 天在 10 倍物鏡下,可觀察到小型空泡狀結(jié)構(gòu);在第 3 天可觀察到明顯變大的空泡結(jié)構(gòu);在第 6 天可觀察到具有多個出芽結(jié)構(gòu)的小腸類器官,且培養(yǎng)皿里的類器官可肉眼直接觀察到白色顆粒狀細胞團。標尺為 200 微米。



圖 2. 早期小腸類器官的細胞骨架蛋白和細胞增殖抗原的免疫染色結(jié)果。


可觀察到在 GelNestTM 基質(zhì)膠中生長的早期的小腸類器官為單細胞層形成的空泡結(jié)構(gòu),并且將小腸類器官種在 100 倍稀釋的 GelNestTM 基質(zhì)膠包被的平皿里,細胞仍然保持有較好的增殖能力(ki67 陽性)。

DAPI 為細胞染料核(藍色);alpha-Tubulin 為細胞骨架蛋白(紅色);ki67 為表達于細胞核中的細胞增殖活性的標志物。標尺為 150 微米。



圖 3. 小腸類器官的緊密連接蛋白和上皮細胞特征蛋白的免疫染色結(jié)果。


可觀察到在 GelNestTM 基質(zhì)膠中(3D)或者在基質(zhì)膠薄層上(2D)生長的小腸類器官均能很好的保持生物功能性細胞標志物的表達。

DAPI 為細胞染料核(藍色);ZO-1 為細胞緊密連接蛋白標志物(綠色);CK19 為上皮細胞特征標志物。標尺為 100微米。



圖 4.在 GelNestTM 基質(zhì)膠中生長 6 天的小腸類器官的緊密連接蛋白和上皮細胞特征蛋白的免疫染色結(jié)果。


可觀察到在 GelNestTM 基質(zhì)膠中(3D)生長的小腸類器官能很好的保持生物功能性細胞標志物的表達。

DAPI 為細胞染料核(藍色);ZO-1 為細胞緊密連接蛋白標志物(綠色);CK19 為上皮細胞特征標志物。標尺為100 微米。


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